新華社天津6月20日電（記者張建新）中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院（中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所）張磊、楊仁池團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)治療免疫性血小板減少癥（ITP）突破性新療法，新型CD38單抗治療ITP能夠快速、持久提升患者的血小板水平，降低出血風(fēng)險(xiǎn)，安全有效，該研究為ITP提供了一種極具應(yīng)用前景的新型治療選擇，并有望為ITP及類似自身免疫性疾病的治療模式帶來革命性的改變。

　　6月20日，相關(guān)研究成果以“新型CD38單抗治療免疫性血小板減少癥”為題發(fā)表于國(guó)際醫(yī)學(xué)權(quán)威期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》。

　　免疫性血小板減少癥是一種常見的自身免疫性出血性疾病，以血小板減少為主要臨床表現(xiàn)，自身抗體導(dǎo)致的血小板被單核巨噬系統(tǒng)吞噬破壞增加和巨核細(xì)胞生成血小板減少是主要發(fā)病機(jī)制。使用常規(guī)的一線二線療法仍有部分患者療效欠佳，面臨嚴(yán)重的出血和死亡風(fēng)險(xiǎn)。科學(xué)界及產(chǎn)業(yè)界一直致力于挖掘其他強(qiáng)效靶點(diǎn)，以解決ITP的治療困境，滿足迫切的臨床需求。

　　張磊、楊仁池團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，針對(duì)CD38分子的靶向治療能夠有效提升ITP模型小鼠的血小板計(jì)數(shù)，且治療后小鼠的脾臟中單核巨噬細(xì)胞數(shù)量減少，首次提示CD38單抗除了阻斷抗體介導(dǎo)的血小板破壞以外，還可能通過直接阻斷血小板吞噬破壞發(fā)揮作用，雙管齊下，為CD38單抗高效、快速、持久提升血小板保駕護(hù)航。

　　基于此，張磊、楊仁池團(tuán)隊(duì)在全球范圍內(nèi)首次開展了基于CD38靶點(diǎn)的新型抗體“CM313”治療ITP的研究工作，前瞻性地評(píng)估了新型CD38單抗CM313治療ITP的安全性和療效。